L'ajoène est un
composé organosulfuré dérivé de l'ail (formé lors de la dégradation de
l'allicine, notamment dans l'ail macéré dans l'huile).
Propriétés anti-cancer (données in vitro et
précliniques)
·
Induction
de l'apoptose : L'ajoène montre une capacité à
déclencher la mort cellulaire programmée (apoptose) et à inhiber la
prolifération de certaines cellules tumorales en
laboratoire.
·
Action
sur les leucémies : Il a été particulièrement étudié pour
son effet sur les cellules de leucémie myéloïde (comme les lignées HL-60 ou
U937), en activant la cascade des caspases et en réduisant la protéine
anti-apoptotique Bcl-2.
·
Synergie
thérapeutique : Des études suggèrent qu'il pourrait
renforcer l'effet de certains traitements de chimiothérapie (comme la
cytarabine) sur des cellules résistantes.
Génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) :
Son mode d'action implique souvent une hausse du stress oxydatif au sein des
cellules cancéreuses.
|
La cytarabine (ou
Ara-C) est un médicament de chimiothérapie de la classe des antimétabolites
(analogues de la pyrimidine), utilisé principalement dans le traitement des
cancers hématologiques comme les leucémies aiguës. |
La
hausse du stress oxydatif au sein des cellules cancéreuses résulte d'une
surproduction d'espèces réactives de l'oxygène (ERO) liée à l'altération de
leur métabolisme et à l'activité des oncogènes.
Les ERO (Espèces Réactives de l'Oxygène), aussi appelées ROS (de l'anglais Reactive Oxygen Species), désignent des molécules
chimiques instables et très réactives dérivées de l'oxygène.
Dépendance aux antioxydants : Pour survivre
à ce niveau élevé de radicaux libres sans être détruites, les cellules cancéreuses renforcent
leurs systèmes de défense antioxydants (comme le glutathion ou la catalase)
Un double tranchant (Vulnérabilité) : Si les ERO
favorisent initialement la prolifération et les mutations, un excès trop
important dépasse leur seuil de tolérance et déclenche leur mort par apoptose.
Applications thérapeutiques
Stratégie pro-oxydante : De nombreuses
recherches en oncologie exploitent cette fragilité. L'administration de
molécules ou de traitements qui augmentent encore la production de ROS ou qui
inhibent les défenses antioxydantes permet d'induire une cytotoxicité
sélective, détruisant ainsi les cellules tumorales tout en épargnant davantage
les cellules saines.
Types de cancers étudiés :
Les
recherches se font principalement in
vitro (sur des lignées cellulaires en laboratoire) et in vivo (sur des modèles
animaux), ciblant plusieurs pathologies :
·
Leucémies : L'ajoène a montré
une efficacité notable pour induire l'apoptose dans les cellules de la leucémie
aiguë myéloïde (LAM).
·
Mélanome et cancers de la peau : Des études sur des
souris ont mis en évidence une forte action inhibitrice contre la croissance
des mélanomes et leurs métastases pulmonaires. Des applications topiques ont
également été testées sur le carcinome basocellulaire.
·
Cancers du sein, de la prostate et du
col de l'utérus : Les analogues synthétiques ou l'ajoène naturel
démontrent une toxicité sélective, détruisant préférentiellement les cellules
cancéreuses par rapport aux cellules saines
……………………………………………………………………………………..
Molécules naturelles à effet pro-oxydant dose-dépendant
Certains antioxydants naturels changent de comportement à forte
concentration ou en présence de métaux de transition (comme le fer ou le cuivre
présents dans les tumeurs), agissant alors comme des pro-oxydants.
·
La
Curcumine et le Resvératrol à haute dose :
Augmentent le stress oxydatif mitochondrial de façon sélective dans les
cellules tumorales.
·
·
La
Vitamine C intraveineuse (haute dose) :
À des concentrations pharmacologiques injectées, l'ascorbate réagit avec le fer
ferreux pour générer de grandes quantités de peroxyde d'hydrogène (H2O2) dans
le milieu extracellulaire, détruisant les cellules cancéreuses.
L'ajoène est un composé
organosulfuré naturellement présent dans l'ail broyé. En recherche
oncologique, il suscite un grand intérêt en raison de sa capacité à induire
l'apoptose (la mort cellulaire programmée) des cellules cancéreuses, notamment
en augmentant de manière drastique la production de dérivés
réactifs de l'oxygène (ROS).
Pourquoi l'augmentation des ROS est-elle ciblée ?
Bien
que les ROS soient généralement perçus comme nocifs, les cellules cancéreuses
ont une tolérance au stress oxydatif plus fragile que les cellules saines. En augmentant
encore plus la production de ROS au-delà d'un certain seuil
critique, l'ajoène
déclenche une cytotoxicité sélective : il tue les cellules tumorales
tout en épargnant relativement les cellules normales.
Limites actuelles :
Malgré ces
résultats prometteurs, l'utilisation de l'ajoène naturel chez l'humain fait
face à des obstacles majeurs :
Faible
biodisponibilité et instabilité : L'ajoène est instable dans le sang et
s'élimine trop rapidement pour atteindre efficacement les tumeurs profondes à
l'état naturel
Biodisponibilité :
Le développement clinique de l'ajoène naturel reste freiné par sa faible
stabilité et sa biodisponibilité limitée dans l'organisme.
Solutions pour améliorer la stabilité et la
biodisponibilité :
Pour contourner ces limites, la recherche scientifique et l'industrie
se tournent vers de nouvelles méthodes d'administration :
L'encapsulation lipidique : L'intégration de l'ajoène dans des liposomes, des
nano-émulsions ou des nanoparticules lipidiques solides protège la molécule
contre l'acidité gastrique et augmente son absorption intestinale.
Les formes topiques : En application cutanée (gels ou crèmes pour traiter les
mycoses), l'ajoène présente une bonne pénétration locale sans subir les
dégradations du système digestif.
Note : l'ajoène traverse efficacement la barrière cutanée pour atteindre la
circulation sanguine.
Pour plus d’efficacité de pénétration,
la synergie de l’ajoène et le linalol traversent efficacement la
barrière cutanée pour atteindre la circulation sanguine. Grâce à leur
nature lipidique ou lipophile (affinité pour les graisses), ces deux composés
parviennent à franchir l'épiderme par diffusion passive à travers le ciment
lipidique intercellulaire.
Contrairement à l'ajoène ou à l'allicine, certains composés
dérivés de l'ail qui sont hydrosolubles (comme la S-allyl-cystéine ou SAC, que l'on
trouve en abondance dans l'extrait d'ail vieilli) possèdent une excellente
stabilité métabolique. La SAC est facilement absorbée, reste stable dans le
sang et peut être détectée intacte dans le plasma, le foie et les reins.
A suivre : zoom sur
Le linalol…
Amicalement à vous !
Ch.Mustapha
Laouedj : Conseiller en phytothérapie et herboriste.
Consultation gratuite sur rendez-vous au :
Tél : 213. (0)550.30.65.42
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§ Les plantes médicinales du Sahara ; 328 pages, 105
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