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Saturday, September 26, 2026

Propriétés extraordinaire de la silymarine…

 



La silymarine est un extrait de la plante de chardon-marie.

Nous allons voir sur cet article les bienfaits extraordinaire de cette molécule, ses effets secondaires et ses interactions médicamenteuses.

Les bienfaits de la silymarine :

Silymarine : C'est un principe actif, extrait du chardon-Marie (Silybum marianum). Reconnue pour ses propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et hautement hépato-protectrices (protection du foie), elle protège globalement les cellules contre le stress oxydatif dans l'organisme, en particulier au niveau du foie et capable de neutraliser les radicaux libres.

- Elle possède de fortes propriétés anti-oxydantes et anti-inflammatoires qui aident à la réparation du tissu hépatique.

-Traitement d'appoint des maladies du foie (hépatites, cirrhose).

- Détoxification hépatique après des excès ou une exposition à des substances chimiques.

- Protection hépatique : Historiquement reconnue, elle soutient la santé du foie et aide à contrer divers troubles hépatiques et biliaires.

La silymarine (extraite du chardon-Marie) stimule la production et l'écoulement de la bile (effet cholérétique et cholagogue), ce qui aide à prévenir la formation de calculs biliaires, mais elle ne permet pas de les dissoudre s'ils sont déjà formés.

- La silymarine est généralement sans danger pour les reins et possède des propriétés antioxydantes qui pourraient aider à protéger le tissu rénal contre certains dommages médicamenteux ou toxiques.

Rôle de la silymarine face aux radicaux libres

·         Action antioxydante directe : Elle capture et neutralise les radicaux libres nocifs avant qu'ils n'endommagent les structures cellulaires.

·         Augmentation du glutathion : Elle élève les niveaux de glutathion, une molécule essentielle à la détoxification de l'organisme et à la protection du foie.

 

Action de la silymarine sur l’enzyme(CPK), l’hormone (cortisol) et la protéine C-réactive (CRP).

Effets de la silymarine sur le cortisol et le stress :

Un taux de cortisol élevé est le plus souvent la conséquence d'un stress chronique qui maintient l'organisme en état d'alerte prolongé.

Le cortisol est une hormone stéroïde (glucocorticoïde) de formule chimique C₂₁H₃₀O₅, produite par les glandes surrénales à partir du cholestérol.

 - Testostérone : Un excès chronique de cortisol tend à abaisser les niveaux de testostérone et exerce un effet catabolique sur les tissus musculaires.

La testostérone est l'hormone clé qui stimule le désir sexuel (la libido) chez l'homme comme chez la femme

- Insuline : Le cortisol s'oppose en partie à ses effets en favorisant la hausse du sucre sanguin.

La silymarine (extrait du chardon-marie) peut moduler la sécrétion de cortisol et atténuer les réponses cellulaires au stress oxydatif et inflammatoire.

Modulation surrénalienne : Des études in vitro indiquent que la silybine (le principal composant actif de la silymarine) peut réduire de manière dose-dépendante (bonne dose) la sécrétion de certains corticoïdes, dont le cortisol, par les cellules surrénaliennes.

Réponse au stress cellulaire : La recherche montre que la silymarine aide à réguler les protéines de réponse au stress induites par des taux élevés de cortisol au niveau cellulaire.

Régulation métabolique : Des études suggèrent qu'elle contribue à l'équilibre glycémique et à la gestion du cortisol sérique impliqué dans la régulation de l'appétit ou du syndrome métabolique.

Action antioxydante : Elle neutralise les radicaux libres et diminue le stress oxydatif général de l'organisme.

*pour plus d’information sur le cortisol, je vous invite à lire mon article :

 Le Cortisol élevé ou bas…quels risques ?publié :13/09/2026

https://lesecretdusahara.blogspot.com/2026/09/le-cortisol-eleve-ou-basquels-risques.html

Ma formule à base de chardon-marie contient:

·         Le curcuma aide à réguler le stress et peut contribuer à modérer l'impact et les excès de cortisol (l'hormone du stress) dans l'organisme grâce aux propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes de la curcumine.

·         Les acides gras oméga-3 aident à réduire le taux de cortisol, l'hormone du stress, en régulant l'axe hypothalamo-hypophysario-surrénalien (axe HPA)

Effets des oméga-3 sur le cortisol et le stress

·         Réduction de l'hormone du stress : Une consommation adéquate d'oméga-3 (EPA et DHA) diminue la sécrétion de cortisol lors d'événements stressants.

·         Action anti-inflammatoire : Ils limitent l'inflammation cérébrale et la production de cytokines pro-inflammatoires déclenchées par le stress chronique.

·         Protection neuronale : Le DHA protège les cellules du cerveau contre le stress oxydatif et aide à stabiliser l'humeur.

Effets du magnésium sur le cortisol et le stress :

Le magnésium aide à réguler et à réduire le taux de cortisol, l'hormone du stress, en apaisant le système nerveux.

Un cercle vicieux : stress et magnésium

·         Épuisement des réserves : En période de stress, le corps sécrète du cortisol et de l'adrénaline. Ces hormones provoquent la fuite du magnésium hors des cellules, qui est ensuite éliminé dans les urines.

·         Sensibilité accrue : Une carence en magnésium diminue la capacité du corps à gérer le stress, ce qui amplifie la production de cortisol et crée un cercle vicieux.

·         Le magnésium aide à réguler la tension artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins et en favorisant la vasodilatation.

·         Protection cardiovasculaire : Il aide à prévenir le durcissement des artères et limite l'inflammation artérielle.

·         Une carence en magnésium aggrave l'hyperglycémie et la résistance à l'insuline, tandis qu'un apport suffisant aide à stabiliser le taux de sucre dans le sang.

Effets de la silymarine sur l’enzyme(CPK) :

La CPK (créatine phosphokinase ou créatine kinase) est une enzyme présente principalement dans les muscles, le cœur et le cerveau, qui sert à fournir de l'énergie aux cellules.

La CPK - Créatine phosphokinase aide à produire de l'énergie pour les muscles, le cœur et le cerveau.

Qu'est-ce que c'est ?

·         Définition : Une enzyme mesurée par une prise de sang pour évaluer des lésions des tissus.

·         Types principaux :

o    CPK-MM : muscles squelettiques.

o    CPK-MB : muscle cardiaque (cœur).

o    CPK-BB : cerveau et autres organes

 

Pourquoi le taux augmente-t-il ?

Taux élevé : Il indique souvent une souffrance ou une lésion des cellules musculaires, cardiaques ou cérébrales. Les causes fréquentes incluent un effort physique intense récent, une chute, une intramuscularité (L'administration de certains vaccins, d'antibiotiques, d'antalgiques ou de neuroleptiques), ou la prise de certains médicaments (comme les statines contre le cholestérol) peuvent irriter les muscles et élever ce taux.

·         Effort physique : Un sport intense ou des courbatures importantes élèvent les CPK.

·         Atteinte musculaire : Une blessure, une chute ou une maladie des muscles (myopathie).

·         Problème cardiaque : Un infarctus du myocarde provoque une hausse de la fraction MB( créatine kinase-MB (CK-MB), une fraction spécifique de l'enzyme créatine kinase). La CK-MB est une enzyme présente principalement dans les cellules du muscle cardiaque (myocarde).

 

Les valeurs normales de la CPK (créatine phosphokinase) se situent généralement entre 10 et 200 UI/L, avec de légères variations selon le sexe et le laboratoire :

·         Femme adulte : environ 24 à 195 UI/L (ou 60 à 140 UI/L selon les techniques)

·         Homme adulte : environ 24 à 310 UI/L (ou 80 à 200 UI/L, les hommes ayant une masse musculaire plus importante.

 

Taux bas : Il est plus rare et peut être lié à une baisse de la masse musculaire ou à une dénutrition (mauvaise nutrition)

Qu'est-ce que la CPK et la silymarine ?

·         CPK (Créatine Phosphokinase) : C'est une enzyme présente principalement dans les muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Un taux élevé de CPK dans le sang sert de marqueur biologique indiquant une lésion ou une souffrance musculaire ou cardiaque (due à un effort intense, un traumatisme ou la toxicité d'un médicament).

·         La silymarine présente un effet protecteur qui tend à réduire les taux de CPK (créatine phosphokinase) dans le sang en cas de stress ou de toxicité cellulaire.

L'impact de la silymarine sur la CPK

Des études scientifiques (cliniques et sur des modèles animaux) démontrent que la silymarine aide à limiter la hausse de la CPK dans plusieurs contextes :

·         Protection contre la toxicité des médicaments : Lors de traitements lourds connus pour endommager les muscles ou le cœur (comme certaines chimiothérapies type Adriamycine/Doxorubicine ou l'usage combiné de statines contre le cholestérol), la silymarine aide à réduire significativement les taux de CPK, protégeant ainsi les tissus contre ces agressions.

·         Réduction du stress oxydatif général : En neutralisant les radicaux libres, la silymarine renforce la membrane des cellules musculaires et cardiaques, évitant ainsi que la CPK ne "fuie" dans la circulation sanguine.

·         Accompagnement hépatique et métabolique : En parallèle de la baisse de la CPK, la silymarine contribue fortement à la diminution d'autres enzymes cellulaires comme les transaminases (ALAT, ASAT), signes d'une amélioration globale de la santé cellulaire et hépatique.

Effets de la silymarine sur La protéine C-réactive (CRP) :

La protéine C-réactive (CRP) est une protéine fabriquée par le foie qui augmente dans le sang en cas d'inflammation ou d'infection.

La CRP est un signal d'alerte global, montre qu'il y a un problème, mais elle n'indique pas l'emplacement ni la cause précise de l'inflammation

Un taux élevé de protéine C-réactive (CRP) dans le sang indique la présence d'une inflammation ou d'une infection quelque part dans l'organisme.

Un taux élevé de protéine C-réactive (CRP) peut parfois être causé par certains médicaments qui déclenchent une réaction inflammatoire, une lésion tissulaire ou une réaction d'hypersensibilité.

Médicaments pouvant élever la CRP

·         Contraceptifs oraux et œstrogènes : Les traitements hormonaux peuvent légèrement augmenter le taux de CRP de base.

·         Certains anti-inflammatoires ou traitements spécifiques : Paradoxalement, si un médicament provoque une réaction allergique, une hépatite médicamenteuse ou une atteinte tissulaire, il élève la CRP.

·         Traitements immunostimulants : Les interférons ou certains anticancéreux stimulent fortement le système immunitaire et l'inflammation.

·         Statines : À l'inverse, elles baissent la CRP, mais l'arrêt ou une intolérance musculaire (rhabdomyolyse) peut l'augmenter.

Autres causes fréquentes d'une CRP élevée

·         Infections : Bactériennes (souvent les plus élevées ou virales (cause la plus fréquente) (rhume, grippe)..

·         Inflammations chroniques ou auto-immunes : Polyarthrite rhumatoïde, maladie de Crohn, maladies inflammatoires de l'intestin.

·         Autres facteurs : Traumatisme, chirurgie, , brûlures, infarctus du myocarde, tabagisme ou surcharge pondérale (légère hausse).

Interprétation et valeur

La valeur normale est généralement inférieure à 5 ou 6 mg/L selon les laboratoires.

Le lien entre CRP et infarctus :

Un taux élevé de protéine C-réactive (CRP) lors d'un infarctus du myocarde est la conséquence directe de la nécrose (la mort des tissus) du muscle cardiaque, qui déclenche une réaction inflammatoire aiguë.

·         Réponse tissulaire : Lorsqu'une artère coronaire se bouche, une partie du cœur est privée d'oxygène et le tissu s'endommage. Le foie produit alors massivement de la CRP pour répondre à cette lésion.

·         Cinétique rapide : Le taux de CRP augmente rapidement dans les heures qui suivent l'accident cardiaque et reflète l'intensité de l'inflammation.

·         Valeur pronostique : En cardiologie, un taux très élevé après un infarctus permet d'évaluer la gravité de la lésion et le risque de complications

Autres causes d'une CRP élevée

La CRP est un marqueur non spécifique. Elle s'élève aussi en cas de :

·         Infections : Bactériennes ou virales (pneumonie, infection urinaire).

·         Inflammations chroniques : Polyarthrite rhumatoïde, maladie de Crohn.

·         Lésions ou traumatismes : Brûlures, chirurgie récente.

·         Cancers : Certaines tumeurs évolutives

Quel est le rôle de la silymarine ?

La silymarine est un extrait naturel (issu du chardon-marin) qui possède des propriétés anti-inflammatoires reconnues pour aider à réduire cette inflammation

·         Action anti-inflammatoire : La silymarine bloque des signaux chimiques dans le corps qui provoquent l'inflammation.

·         Effet sur la CRP : Des études montrent qu'elle aide à faire baisser le taux de CRP dans le sang.

Action de la  silymarine sur le cholestérol et les lipides :

*Un taux élevé de cholestérol LDL augmente le risque de maladies cardiaques et d’accident vasculaire cérébral (AVC). L’autre forme de cholestérol, le cholestérol à lipoprotéines de haute densité (LHD), représente le « bon » cholestérol. Il diminue le risque de maladies du cœur et d’AVC et il pourrait également réduire le risque de développer d’autres problèmes de santé, tels que le cancer.

La silymarine, un actif extrait du chardon-Marie, peut aider à réduire le taux de cholestérol total et le cholestérol LDL (« mauvais cholestérol »)

·         Réduction du LDL : Elle aide à diminuer le taux de mauvais cholestérol sanguin.

·         Action sur les triglycérides : Des études montrent qu'elle contribue aussi à baisser les triglycérides.

·         Augmentation du HDL : Elle peut favoriser l'augmentation du bon cholestérol (HDL).

·         Moins d'absorption : Elle limite l'absorption intestinale du cholestérol.

 

Autres bienfaits associés         

·         Protection du foie : Elle protège et aide à régénérer les cellules du foie, ce qui améliore le métabolisme des graisses.

·         Insuline : Elle peut améliorer la sensibilité à l'insuline et réduire la glycémie à jeun.

 

A suivre : interaction de la silymarine et certains médicaments…

Amicalement à vous !

Ch.Mustapha Laouedj : Conseiller en phytothérapie et herboriste.  

  Consultation gratuite sur rendez-vous au :   Tél : 213. (0)550.30.65.42   Adresse : Hadjout-Tipaza- Algérie A côté de l’ex Daïra et APC de Hadjout.

Email : tipasa334@gmail.com,...tipasa42@yahoo.com

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L’ordonnance de mon frère Hassine…

 


Mon frère Hassine, né en 1966.son médecin lui a prescrit les médicaments suivants :

Le Sintrom- Le Triatec- Biprotens- La molsidomine- Le Crestatine- Elerax.

Nous allons voir sur cet article les bienfaits et les effets secondaires de ces médicaments.

le Sintrom (commercialisé initialement par le laboratoire Novartis et aujourd'hui géré par d'autres titulaires selon les pays) est un médicament anticoagulant oral puissant qui appartient à la famille des antivitamines K (AVK).

 

Son principe actif est l'acénocoumarol.

 

À quoi sert-il ?

 

Il permet de fluidifier le sang afin de prévenir et traiter la formation de caillots sanguins (thromboses) susceptibles de boucher les vaisseaux. Il est principalement prescrit pour :

 

·         Traiter ou prévenir la phlébite (thrombose veineuse) et l'embolie pulmonaire.

·         Prévenir les accidents vasculaires cérébraux (AVC) en cas de certains troubles du rythme cardiaque comme la fibrillation auriculaire.

·          

·         Protéger les patients porteurs d'une valve cardiaque mécanique.

 

Effets secondaires rares et très rares

Le principal effet secondaire du Sintrom est le risque de saignement, qui peut se manifester par l'apparition fréquente de bleus (ecchymoses) ou d'hématomes

·         Nausées et vomissements

·         Chute de cheveux temporaire

·         Réactions allergiques cutanées (urticaire, démangeaisons)

·         Douleurs articulaires

·         Atteinte du foie (lésion hépatique ou jaunisse)

 

  Éruption cutanée douloureuse : Le Sintrom peut provoquer des réactions cutanées, dont de rares cas de nécrose de la peau (destruction localisée souvent sur les cuisses, les fesses ou le ventre) ou de calciphylaxie (débutant parfois par une plaque ou une éruption douloureuse, en particulier chez les personnes souffrant de problèmes rénaux).

 

  Douleurs dues à un saignement interne ou un hématome : Un saignement occulte, un gros bleu (ecchymose) étendu ou un hématome musculaire/interne peut provoquer une douleur vive selon la zone touchée.

 

Une nécrose de la peau correspond à la mort prématurée et non programmée des cellules cutanées, entraînant l'altération irréversible des tissus. Il s’agit d’une urgence médicale et chirurgicale absolue qui nécessite une consultation immédiate.

 

Signes et symptômes :

 

·         Changement de couleur : La zone touchée devient blanche, violacée, brune, puis noire (caractéristique de la croûte ou de l'escarre nécrotique).

·         Perte de sensibilité : La peau peut devenir froide et perdre sa sensibilité (hypoesthésie) dans la zone détruite.

·         Douleur intense : Une douleur forte et anormale (souvent disproportionnée par rapport à l'aspect initial de la lésion en cas d'infection) est fréquente au début.

·         Signes généraux : Fièvre, frissons, gonflements, ou écoulements malodorants en cas d'infection grave (comme une fasciite nécrosante)

 

Quand devez-vous vous inquiéter ?

Des petits bleus bénins peuvent survenir, mais certains signes exigent une attention immédiate :

·         Des ecchymoses très étendues ou des hématomes volumineux et douloureux.

·         Des saignements inhabituels (nez, gencives lors du brossage) qui ne s'arrêtent pas vite.

·         Du sang dans les urines (urines foncées ou rouges) ou des selles noires (comme du goudron).

·         Des maux de tête violents ou une fatigue inexpliquée.

 

Le Triatec est un médicament contenant du ramipril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) utilisé principalement pour traiter l'hypertension artérielle et protéger le cœur.

 

Indications principales

·         Hypertension artérielle : aide à faire baisser la tension.

·         Protection cardiovasculaire : réduit le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou de décès d'origine cardiovasculaire chez les patients à haut risque.

·         Insuffisance cardiaque : facilite le travail de pompage du cœur.

·         Protection rénale : prévient ou ralentit l'aggravation des problèmes rénaux.

·          

Les effets secondaires :

 

Le Triatec (ramipril) peut provoquer une toux sèche persistante, des vertiges et une baisse excessive de la tension artérielle.

 

Effets secondaires fréquents (1 à 10 % des patients)

 

·         Toux sèche persistante et irritante.

·         Vertiges, maux de tête ou fatigue, surtout en début de traitement.

·         Hypotension (baisse excessive de la tension) ou hypotension orthostatique (chute de tension en se levant).

·         Troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales.

·         Crampes ou douleurs musculaires.

·         Augmentation du potassium dans le sang (hyperkaliémie)

·          

Effets secondaires peu fréquents ou rares

·         Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons ou œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge).

·         Troubles du goût ou perte du goût.

·         Humeur dépressive, anxiété ou nervosité.

·         Problèmes hépatiques ou pancréatiques (jaunisse, douleurs d'estomac intenses) dans de rares cas.

 

Biprotens est un médicament bêtabloquant dont la substance active est le fumarate de bisoprolol, utilisé principalement en cardiologie.

 

Indications principales :

 

·         Hypertension artérielle : pour réduire et réguler la tension.

·         Insuffisance cardiaque : pour protéger le cœur et améliorer son fonctionnement.

·         Angine de poitrine (angor) : pour prévenir les douleurs thoraciques.

·         Troubles du rythme cardiaque : pour traiter les battements trop rapides ou irréguliers.

·          

Effets secondaires possibles

·         Fatigue et sensation de faiblesse, surtout au début du traitement.

·         Ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie).

·         Extrémités froides (mains et pieds) en raison d'une moins bonne circulation sanguine.

·         Troubles digestifs légers ou maux de tête.

 

La molsidomine 2 mg est indiquée dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor). 

 

Détails clés :

 

·         Action : C'est un médicament anti-angineux et vasodilatateur. 

 

·         Rôle : Il dilate les vaisseaux du cœur. Il réduit aussi les besoins en oxygène du muscle cardiaque pour éviter l'apparition des douleurs dans la poitrine. 

 

·         Utilisation : Il sert à prévenir les crises, mais il n'est pas adapté pour traiter une crise douloureuse aiguë en cours.

 

·          

effets fréquents ou en début de traitement :

 

·         Céphalées (maux de tête) : habituelles mais modérées, elles régressent spontanément au bout de quelques jours. Une posologie progressive aide à les limiter.

·         Baisse de la tension artérielle (hypotension) : le plus souvent modérée.

·          

Effets exceptionnels ou rares :

 

·         Hypotension orthostatique : baisse de tension lors du passage en position debout, pouvant s'accompagner de vertiges.

·         Troubles digestifs.

·         Prurit (démangeaisons).

·         Thrombopénie : diminution du nombre de plaquettes sanguines (rare)

 

La molsidomine 2 mg est indiquée dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor). 

 

Détails clés :

 

·         Action : C'est un médicament anti-angineux et vasodilatateur. 

 

·         Rôle : Il dilate les vaisseaux du cœur. Il réduit aussi les besoins en oxygène du muscle cardiaque pour éviter l'apparition des douleurs dans la poitrine. 

 

·         Utilisation : Il sert à prévenir les crises, mais il n'est pas adapté pour traiter une crise douloureuse aiguë en cours.

 

·          

effets fréquents ou en début de traitement :

 

·         Céphalées (maux de tête) : habituelles mais modérées, elles régressent spontanément au bout de quelques jours. Une posologie progressive aide à les limiter.

·         Baisse de la tension artérielle (hypotension) : le plus souvent modérée.

·          

Effets exceptionnels ou rares :

 

·         Hypotension orthostatique : baisse de tension lors du passage en position debout, pouvant s'accompagner de vertiges.

·         Troubles digestifs.

·         Prurit (démangeaisons).

·         Thrombopénie : diminution du nombre de plaquettes sanguines (rare)

 

 

Le Crestatine est un médicament prescrit pour baisser le taux de cholestérol et de triglycérides dans le sang. Il appartient à la famille des statines et contient comme principe actif la rosuvastatine.

 

Le Crestatine 10mg est un médicament générique de la rosuvastatine commercialisé en Algérie par le laboratoire Pharmalliance.

La rosuvastatine (dont Crestor et Crestatine sont des noms commerciaux ou génériques) est un médicament prescrit pour réduire le taux de cholestérol dans le sang.

 

Classe thérapeutique : Hypolipidémiant (diminue les graisses dans le sang).

 

Indications : Traitement des excès de cholestérol non corrigés par le régime seul, et prévention des accidents cardiovasculaires (comme l'infarctus ou l'AVC).

 

Mode d'action : Il bloque une enzyme dans le foie pour réduire la production de mauvais cholestérol (LDL).

 

*en réalité le médicament Crestor (rosuvastatine) contre le cholestérol, ses effets secondaires incluent principalement des douleurs musculaires, des maux de tête et des troubles digestifs.

Troubles digestifs : Des ballonnements, des maux d'estomac, des nausées ou de la diarrhée ,des crampes ou de la déshydratation.

 

Effets indésirables possibles du médicament CRESTOR

Les effets indésirables sont le plus souvent bénins : troubles digestifs (constipation, nausées, flatulences, diarrhées, douleurs abdominales), douleurs musculaires,  maux de tête, fatigue persistante, vertiges ou crampes.

Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100) : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Rares (moins de 1 patient sur 1000) : réaction allergique (dont œdème de Quincke), pancréatite, augmentation des transaminases, thrombocytopénie, atteintes graves des muscles (voir Attention).

Très rares ou de fréquence indéterminée : perte de mémoire, neuropathie périphérique, dépression, troubles du sommeil (insomnie, cauchemars...), toux, essoufflement, diarrhée, douleur articulaire, tendinite avec parfois rupture du tendon, présence de sang dans les urines, gynécomastie, œdème, jaunisse, hépatite, réaction cutanée grave, apparition ou aggravation d'une myasthénie ou d'une myasthénie oculaire nécessitant un arrêt du traitement.

Les effets secondaires des statines touchent principalement les muscles, le foie et la glycémie.

 

Effets secondaires fréquents

·         Douleurs musculaires : Appelées myalgies (crampes, courbatures ou faiblesses), elles concernent 5 à 25 % des patients.

Troubles hépatiques : Une élévation des enzymes du foie (anomalies du bilan hépatique) peut survenir, nécessitant parfois une surveillance sanguine.

Hausse de la glycémie : Les statines à fortes doses peuvent augmenter légèrement le taux de sucre et accélérer l'apparition d'un diabète chez les personnes à risque(surpoids, glycémie limite.

Troubles digestifs : Maux d'estomac, nausées, constipation ou douleurs abdominales.

·         Syst nerveux : Maux de tête et étourdissements.

 

Signes d'alerte et complications rares

·         Atteintes musculaires graves : Myopathie ou rhabdomyolyse (destruction des fibres musculaires entraînant une libération de protéines musculaires dans le sang et un risque de complications rénales).

·          

·         Troubles hépatiques : Élévation des enzymes du foie (transaminases)

·          

 

Quand consulter en urgence ?

En cas de douleurs musculaires inexpliquées, de sensibilités, de courbatures prononcées ou de faiblesses (fatigue intense), surtout si elles s'accompagnent de fièvres ou d'urines sombres (foncées) ou de jaunissement de la peau, arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin

 

Bon à savoir :

 

L'association de la rosuvastatine (un médicament contre le choléstérol comme le Crestor) et de la coenzyme Q10 est souvent suggérée car les statines réduisent la production naturelle de cette coenzyme par l'organisme.

 

Conséquence : Le traitement diminue les taux de CoQ10 dans le sang, ce qui peut parfois provoquer de la fatigue ou des douleurs musculaires (myalgies).

 

Rôle de la Coenzyme Q10

·         Énergie cellulaire : Elle aide les cellules à produire de l'énergie (ATP), surtout dans les muscles et le cœur.

·         Action antioxydante : Elle protège les tissus contre le stress oxydatif.

 

 

L'effet des statines sur la glycémie (risque diabétogène)

 

Les études scientifiques montrent que l'utilisation de statines à long terme peut entraîner une légère augmentation de la glycémie (le taux de sucre dans le sang) :

·         Pour les personnes non diabétiques : La prise de Crestatine peut augmenter modérément le risque de développer un diabète de type 2, en particulier chez les patients qui présentent déjà des facteurs de risque (surpoids, pré-diabète, hypertension ou sédentarité).

·          

·         Pour les personnes déjà diabétiques : Elle peut provoquer une légère hausse de l'hémoglobine glyquée (HbA1c) ou nécessiter un léger ajustement des traitements antidiabétiques.

 

 

Conclusion :aujourd’hui ,mon frère ressent tous ces effets secondaires et ma demander de lui préparer ma formule à base de chardon-marie.

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 Découvrez mes livres pour aller plus loin :

 

§ « posologies des plantes médicinales d’Algérie » (première partie) ; 210 pages, 41 plantes.

§ « posologies des plantes médicinales d’Algérie » (deuxième partie) ; 188 pages, 43 plantes.

§ Les plantes médicinales du Sahara ; 328 pages, 105 plantes.